山南万核亲子鉴定受理咨询处 | 返回基因谷 山南站
平台认证机构 | 防骗中心
山南万核亲子鉴定受理咨询处
企业认证 金牌 保证金2025年8月入驻
400-1789-498
基因谷> 山南基因检测>
肿瘤基因检测非小细胞肺癌

山南肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为肺癌提供120个基因检测+PDL1表达分析,指导精准用药选择和预后评估。

适用人群

  • 在山南被初步诊断为非小细胞肺癌,希望了解适合靶向药的人群。
  • 在山南一线放化疗效果不佳,需要寻找新治疗方向的人群。
  • 在山南手术或治疗后,希望监控复发风险的康复期人群。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身相关基因状况的高风险人群。
  • 在山南希望对比多种治疗方案,进行个性化决策的人群。
  • 已使用靶向药出现耐药迹象,需要寻找新靶点的人群。

检测内容

您可以把它想象成给肿瘤进行了一次‘深度体检’。这项检测不是查有没有癌,而是针对已经发现的肺癌组织,深入分析它的内在特性。它主要做两件事:第一,通过NGS技术一次性检查120个与肺癌相关的基因,看它们有没有发生特定的‘错误’(突变)。这些‘错误’就像锁孔,而对应的靶向药就是钥匙,找到匹配的锁孔,就可能打开精准治疗的大门。检测同时包含了评估肿瘤对某些化疗药物可能敏感度的基因。第二,它通过免疫组化方法检测PDL1蛋白的表达水平,这有助于评估您的身体是否可能从免疫治疗中获益。简单说,它能帮您和医生了解‘这个肺癌有什么弱点,以及用哪种武器(靶向药、免疫药或化疗药)攻击它更有效’。需要了解的是,检测基于您提供的组织样本,结果反映了该样本的基因状态,但身体其他部位或未来新生的肿瘤情况可能不同。

检测流程

采样过程相对便捷。您不需要空腹,主要取决于医生根据您的情况选择何种样本。最常用的是通过手术或穿刺活检获取的‘组织’样本,包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。如果无法获取组织,也可使用‘全血’作为样本。组织采样通常在山南的医疗或检测机构由专业人员进行,会有局部麻醉,过程有轻微不适感但可忍受。血液采样则与常规抽血无异。采样后,样本会由专业人员处理。您也可以选择将符合要求的已有组织切片或血液样本,通过专业的冷链邮寄服务寄送到检测中心,无需亲自前往。

准确性说明

本检测采用国际主流的NGS测序和免疫组化技术,针对已知的肺癌相关靶点进行高深度测序,技术本身成熟稳定。检测在符合资质的实验室内,遵循严格的操作流程和质量控制标准进行,以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变异和PDL1表达水平,并附上相关的解读信息。请您理解,任何检测技术都有其局限性,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体身体状况、影像学检查结果和这份基因报告综合判断。如果在极少数情况下样本质量不佳或基因变异非常特殊,可能会影响检测结果的明确性,医生可能会建议结合其他临床信息或在一定时间后复查。

详细流程

  1. 前期咨询:在山南通过电话或线上联系顾问,确认检测适宜性和样本类型。
  2. 签署同意书:了解检测内容、意义及自费政策后,签署知情同意书。
  3. 样本采集/寄送:在山南的合作机构采样,或按要求邮寄已有合格样本。
  4. 样本接收与质检:检测中心收到样本后,进行登记和严格的质量评估。
  5. 实验室检测:合格样本进入实验室,进行DNA提取、建库、测序及分析。
  6. 报告生成与审核:生物信息分析生成初稿,由专家团队复核并生成最终报告。
  7. 报告交付:通常在样本合格入库后约10个工作日内,通过线上或线下方式将报告送达您手中。
  8. 报告解读咨询:提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测会不会有错误或者漏检的情况?
任何检测技术都无法保证100%绝对准确。但我们采用高灵敏度的技术和严格的质控流程,最大程度降低误差。报告会客观呈现检测到的变异,对于技术局限性或阴性结果也会有说明,建议您结合主治医生的临床判断进行综合决策。
报告出来后,是电子版还是纸质的?怎么给我?
我们会同时提供加密的电子版报告和纸质版报告。电子报告会通过安全链接发送至您预留邮箱,纸质报告则会快递寄送给您。您可以根据需要选择。
如果我一次性付钱,但最后没用上(比如病情变化),能退费吗?
一旦检测流程启动(如样本已进入实验室处理),基于耗材和技术投入,费用一般无法退还。在付款前,请务必与服务机构确认具体的退款政策,了解何种情况下可以中止检测及退费比例。
如果第一次检测没查到什么,过段时间需要再测一次吗?
这取决于病情变化。如果初治时使用的是化疗或免疫治疗,且治疗有效,通常不需要短期内复查基因检测。但如果未来出现疾病进展,且考虑更换治疗方案时,医生可能会评估再次检测的必要性,因为肿瘤可能演化出新的基因特征。具体需要主治医生根据您当时的病情来判断。
采样包邮寄过来,如果我不会操作怎么办?
您完全不用担心。采样包内附有详细图文指引,并且从您下单开始,就会有专属服务顾问全程跟进,通过电话或在线视频指导您完成样本的保存与寄回流程,确保操作无误。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 选择组织样本时,请务必与主治医生及检测机构确认样本类型、大小及保存条件是否符合要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包与冷链运输服务,确保样本安全。
  • 检测前请准备好相关的病理报告或诊断信息,以便顾问进行准确评估。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
  • 检测结果是非常专业的生物学信息,所有治疗决策务必与您的主治医生共同商讨。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择具有重要参考价值。
  • 如有任何关于流程或结果的疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

黎** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告速度符合承诺。但价格确实不便宜,希望以后能多些优惠活动,让更多患者用得。报告内容很全,准确性从用药反馈来看是可靠的。如果经济条件允许,这个检测还是很值得做的。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。未来我们会考虑推出更多元的服务模式,让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2026-06-2843人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测公司直接跟我们对接的,没有通过医院加价,价格比较实在。报告内容很扎实,不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。医生看了也说报告做得好,省了他很多查证时间。

机构回复

感谢您和医生的双重认可。我们坚持与临床需求紧密结合,提供对医生和患者都有直接帮助的报告。直营服务也是为了确保价格透明和服务质量。

2026-06-2310人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-06-2163人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

作为肺癌患者家属,我代表父亲操作一切。我注意到,所有邮件和短信链接都有时效,过期就失效,防止被别人误点。而且报告PDF打开还带密码。虽然自己麻烦一点,但想到信息这么安全,觉得所有麻烦都值了。

机构回复

感谢您的理解与支持。时效限制与文件加密是防止信息在传输和存储中被意外获取的有效措施。您的安全,值得我们投入更多心思。

2026-06-1657人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,亲人同时有肺结节,医生让查一下。这个套餐能覆盖肺癌主流检测需求,一步到位。价格上,单看一项不便宜,但把PD-L1和那么多基因打包,算下来单价其实可以。报告清晰,没啥遗憾。

机构回复

感谢您的理性分析。多基因联合检测确实能提高性价比和检测效率。很高兴我们的套餐能满足您的复合需求,为您提供有效的医疗决策支持。

2026-06-0350人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-06-1027人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-03-1043人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药可用。整个流程挺顺畅的,从医院借出蜡块到寄出,都有指导。报告等了大约10个工作日,比预想的快。结果找到了一个罕见突变,医生据此调整了方案,现在用药后咳嗽好多了。

机构回复

很高兴我们的检测结果能为您的治疗方案提供关键依据。针对罕见突变,我们的报告也力求提供全面的解读和药物信息。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-02-169人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-03-0410人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

流程挺便捷的,客服响应快。就是最终的报告电子版,文件有点大,下载慢,而且用手机直接打开排版偶尔会乱。建议可以优化下PDF生成,或者提供个手机友好的网页版报告链接。不过报告内容本身是没问题的,很详细。

机构回复

非常感谢您提出的技术性建议。我们已经注意到在部分移动设备上阅读报告的体验问题,技术团队正在优化报告生成格式,并开发适配手机的浏览界面,预计下季度上线。给您带来不便,深表歉意。

2025-12-3155人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

最让我惊喜的是报告的‘更新’服务。我一年前做的检测,最近有新药上市,客服主动给我发来了基于旧数据的新药匹配分析邮件!虽然这次没用到,但这种持续关注让人感觉很贴心。当初的检测速度和准确性也是杠杠的。

机构回复

谢谢您对我们长期服务的认可!我们致力于对检测数据进行终身管理,当有新药或新证据出现时,会及时通知您,希望能持续为您的健康保驾护航。

2026-02-0836人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

咨询老师知识储备很丰富,我问了几个比较刁钻的关于PDL1检测和免疫用药关系的问题,她都能引经据典,解释得很透彻,还给我发了一些最新的文献摘要参考。让我感觉他们不是销售,而是真正的医学顾问,很靠谱。

机构回复

为您专业的探究精神点赞,也感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队持续进行学术培训,就是为了能应对各种复杂的临床咨询,提供有循证依据的解答。很高兴能与您进行如此高质量的沟通。

2026-02-2154人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈化疗前做的这个检测,为后续方案选择做准备。最大的感受是客服很专业、有耐心。我们对基因检测一窍不通,提了好多问题,客服都一一解答,还指导我们怎么联系医院病理科调取组织切片,非常贴心。

机构回复

谢谢您的认可!让每位用户清楚明白检测的每一个环节,是我们服务的起点。我们的客服和医学团队会持续提供专业的支持,陪伴您和家人走过这段艰难的时光。

2025-12-1649人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我是化疗前检测,医生说要先看基因状态。提交组织样本后大概7个工作日就收到了电子版报告,速度真不错。报告里PD-L1的表达水平用TPS和CPS两种方式都给了,还附了简单的解读,让我见医生前自己心里也有个底。

机构回复

谢谢您的反馈。我们理解在制定治疗方案前,时间非常宝贵。很高兴我们的快速周转和清晰的报告呈现(包括PD-L1双评分)能让您在就诊前做好准备。祝您治疗有效!

2026-02-0149人觉得有用

相关搜索

肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)多少钱肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)哪里能做山南肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)费用肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测流程肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)需要什么样本肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)报告几天出山南哪里做肿瘤基因检测

山南万核亲子鉴定受理咨询处

西藏自治区山南市乃东区湖南大道十一号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA8494
热门搜索: 山南亲子鉴定几天出结果 山南产前亲子鉴定 山南肿瘤早筛 山南亲子鉴定需要什么样本 山南无创产前检测 山南全外显子测序 山南遗传病基因检测 山南遗传病基因检测